ISO质量认证 要求短

深圳ISO认证机构 绿色供应链管理体系认证的主要内容： 1. 深圳ISO认证机构原材料采购与管理： 绿色供应链管理体系认证鼓励企业选择环境友好型的原材料，例如： 可回收、曲靖罗平可降解或低碳排放的材料。 同时，认证要求企业建立的供应商评估和管理机制，确保供应商符合环保要求。 2.佛山ISO认证机构生产过程控制： 认证要求企业优化生产过程，减少资源消耗和能源浪费。 例如，通过改进设备和工艺，提高能源利用率； 采用清洁生产技术，减少污染物排放； 合理安排生产计划，减少废品产生等。 3. 惠州ISO认证机构产品生命周期管理： 绿色供应链管理体系认证强调整个产品生命周期的管理和控制，包括设计、曲靖罗平制造、曲靖罗平使用和废弃阶段。 企业需要通过降低材料使用量、曲靖罗平延长产品寿命、曲靖罗平提高再利用率等措施，减少产品对环境的负面影响。 4. 惠州ISO认证机构环境风险评估与管理： 认证要求企业识别和评估供应链中的环境风险，并采取相应的管理措施进行控制。 企业需要建立预警机制，及时发现并应对环境风险，确保供应链的可持续发展。

如何应对风险和机遇？组织需策划和实施应对风险和机遇的措施，在项目执行过程中整合、曲靖罗平实施这些措施，并评价其有效性，以提高质量管理体系有效性，获得改进结果，增强有利影响，并或减少不利影响。 01 东莞IATF16949认证 基础设施 在进行工厂、曲靖罗平设施及设备策划时，应使用多方论证的方法，包括风险识别和风险缓解方法，来开发并改进工厂、曲靖罗平设施和设备的计划，并定期进行风险复评，用以纳入在过程批准、曲靖罗平控制计划维护及作业准备验证期间作出的任何更改。 02 东莞IATF16949认证 监视和测量资源 管理校准、曲靖罗平验证记录时，应对偏离规范情况导致的产品预期使用风险进行评估，以避免因校准、曲靖罗平验证偏离导致的不合格产品的使用。这就要求在校准、曲靖罗平验证出现偏离规范时，需追溯到本次校准与上一次校准期间测量的产品范围，并评估其预期使用风险。 03 东莞IATF16949认证 设计和开发输入、曲靖罗平设计和开发输出 在产品设计输入输出、曲靖罗平制造过程设计输入输出和特殊特性识别过程中对风险识别和应对提出要求。对产品设计输入要求进行风险的评估，对组织缓解/管理风险的能力进行评估。产品设计输出的方式应包括设计风险分析（FMEA)；针对制造过程设计输入问题适当的重要性程度，和所遭遇到风险相称的程度来使用防错方法，制造过程设计输出应包括制造过程FMEA；特殊特性识别中将所有特殊特性记录进图纸、曲靖罗平风险分析（如FMEA)、曲靖罗平控制计划和标准作业指导书。 04 深圳IATF16949认证 外部提供的过程、曲靖罗平产品和服务的控制 在供应商选择过程，对所选供应商产品符合性以及组织向其顾客不间断产品供应的风险进行评估；同时在对外部提供的过程、曲靖罗平产品和服务进行控制时，应包括根据供应商绩效和产品、曲靖罗平材料或服务风险评估，增加或减少控制类型和程度以及开发活动的准则和措施，以确保组织稳定地向顾客交付合格产品和服务。 05 佛山IATF16949认证生产和服务提供的控制 根据FMEA和流程图，制定投产前控制计划和量产控制计划，显示设计风险分析、曲靖罗平过程流程图和制造过程风险分析输出（FMEA)的联系；同时，当发生任何影响产品、曲靖罗平制造过程、曲靖罗平测量、曲靖罗平物流、曲靖罗平供应货源、曲靖罗平生产量或风险分析（FMEA）的变更或以基于风险分析的设定频率，对控制计划进行评审，并在需要时更新。 06 东莞IATF16949认证机构 标识和可追溯性 对所有汽车产品的内部、曲靖罗平顾客及法规可追溯性要求进行分析时，包括了根据风险等级或失效对员工、曲靖罗平顾客的严重程度，基于此制定可追溯性计划并形成文件，终形成可追溯系统、曲靖罗平过程和方法。 07 佛山IATF16949认证 更改控制 任何更改的影响，包括由组织、曲靖罗平顾客或供应商所引起的更改，都应进行评估，应对相关风险进行分析并形成文件；过程控制的临时更改中，对替代控制方法的使用进行管理应基于风险分析和严重程度，在过程中包含要在生产中实施替代控制方法之前获得的内部批准。 08 深圳IATF16949认证不符合输出的控制 返工产品的控制包括利用风险分析(如FMEA)来评估返工中的风险，在产品返工前获得客户的批准；返修产品的控制包括在决定维修之前，利用风险分析(如FMEA)评估返修过程中的风险，在返修前获得客户的批准。 09 东莞IATF16949认证领导作用和承诺 管理者应表现出对质量管理体系的领导和承诺，包括了促进使用过程方法和基于风险的思维； 管理者应确定和应对可能影响产品和服务合格以及增强客户满意度能力的风险和机会，证实其以客户为关注焦点的领导作用和承诺。

在建立监视和测量资源过程时，先要划分监视和测量设施管理的范围，比如有些在线管理测量设备放在设备管理过程、曲靖罗平有些测量工装放到工装和模具过程内，不能重合或遗漏。 主要对应的IATF16949条款是7.1.5 本文当中的监视和测量资源，为方便阅读和书写，统称计量设备。 简单描述一下计量设备的管理过程：提出采购需求、曲靖罗平采购、曲靖罗平验收、曲靖罗平校准或检定、曲靖罗平定期校准或检定、曲靖罗平测量系统分析。 下面是审核思路： 1.查看计量设备台帐 台帐是否包括编号、曲靖罗平入帐日期、曲靖罗平上次校准日期、曲靖罗平下次校准日期、曲靖罗平状态、曲靖罗平使用位置等；校准间隔是否与文件规定一致；从台帐是抽查3-5个计量设备是否有校准或检定报告；校准报告是否有再次判定。 可能出现不符合项：台账上的校准间隔与文件上规定的校准间隔不一致；抽查的计量设备没有校准报告；校准报告没有再次判定。 2.查看外校的机构资质 是否对选择校准机构有规定；查看校准机构的资质是否包含设备类型；校准机构的资质是否在有效期内。 可能出现的不符合项：校准机构不具有资质；校准机构的资质过期。 3.内部校准 是否有针对内部校准建立校准规范；校准人员是否有资质；内部校准使用的校准模块是否有经过校准。 可能出现的不符合项：没有针对内部校准规范；所使用的校准模块没有经过校准；校准人员没有能力。 4.校准不合格 是否有针对校准不合格的计量设备建立处理方法；如果检准不合格，是否有对产品进行追溯，并有追溯的记录和处理的记录； 可能出现的不符合项：校准不合格的计量设备没有针对产品进行追溯； 5.测量系统分析 是否有对测量分系统进行测量系统分析；是否有测量系统分析计划；是否有测量系统分析的记录。 测量系统分析可参考测量系统分析手册。 可能出现的不符合项：没有针对控制计划中出现的测量设备进行测量系统分析。 6.现场抽查计量设备 去现场抽查三3-5套计量设备，是否有登记在计量台账上；是否有校准报告或校准记录；现场的计量设备是否有校验标签；校验标签是否在有效期内； 可能出现的不符合：现场的计量设备没有在计量台账上；现场计量设备没有校准标签；校准标签已过有效期。 7.逆向抽样 审核之前查看内部不良和客户反馈中的问题是由于哪些测量系统造成，那么在审核的时候抽查这些测量设备的相关记录和资料。 9.其它 依据公司的文件编写认证审核思路，不同的公司的管理方式和管理方法是不一样的。 顺手点个赞吧